Сайт за безплатни обяви

• обективно
• 02 Юли 2023 09:57
• 439

Германски учени откриха доказателства, че значителна част от партидите ваксини срещу Ковид-19 на Pfizer-BioNTech, продадени в Европейския съюз, всъщност може да са се състояли от плацебо (физиологичен разтвор, а не ваксина) – и че германският регулатор е знаел това и не ги е подложил на тестове за контрол на качеството.

Д-р Джералд Дайкър, професор по органична химия в Рурския университет в Бохум, и д-р Йорг Матисик, професор по аналитична химия в университета в Лайпциг, са част от група от петима учени, които през последната година и половина публично повдигат въпроси за качеството и безопасността на ваксината BioNTech (както е известна в Германия).

Учените участваха в онлайн програмата Punkt.Preradovic на германската журналистка Милена Прерадович, за да обсъдят променливостта на партидите на ваксината. Тяхната отправна точка е неотдавнашното датско проучване, показващо огромни вариации в нежеланите събития, свързани с различни партиди от ваксината на Pfizer-BioNTech. Фигурата по-долу от датското проучване илюстрира тази вариация.

Тези данни показва, че партидите, използвани в Дания, които са представени от точките в графиката, по същество се разделят на три групи.

„Зелените партиди“, групирани около зелената линия, имат умерено или умерено високо ниво на нежелани събития, свързани с тях. В дискусията с Прерадович Джералд Дайкър взима за пример зелената точка, която е най-вдясно.

Както обяснява той, това представлява партидата, която е била използвана най-много в Дания, като са приложени малко над 800 000 дози. Тези 800 000 дози са свързани с около 2 000 подозирани нежелани реакции, което дава честота на съобщаване на едно подозирано нежелано събитие на приблизително 400 дози. Както казва Дайкър: „Това не е малко количество, ако сравним с това, което знаем иначе от грипните ваксини“. Според изчислението на Дайкър зелените партиди представляват повече от 60% от датската извадка.

След това има „сини партиди“, групирани около синята линия, които очевидно са свързани с изключително високо ниво на нежелани събития. Както отбелязва Дайкър, в Дания са приложени не повече от 80 000 дози от която и да е от сините партиди – което предполага, че тези особено лоши партиди може би са били тихомълком изтеглени от пазара от органите на общественото здравеопазване.

Въпреки това, тези партиди са имали до 8 000 предполагаеми нежелани реакции, свързани с тях. 8 000 от 80 000 дози биха дали честота на докладване на едно подозирано нежелано събитие за всеки 10 дози – и Дайкър отбелязва, че някои от сините партиди наистина са свързани с честота на докладване до едно подозирано нежелано събитие на всеки шест дози!

По изчисления на Дайкър сините партиди представляват по-малко от 5% от общия брой дози, включени в датското проучване. Въпреки това, те са свързани с близо 50% от 579 смъртни случая, регистрирани в извадката.

И накрая, имаме „жълтите партиди“, групирани около жълтата линия, която, както може да се види по-горе, едва излиза от оста x.

Според изчисленията на Дайкър, жълтите партиди представляват около 30% от общия брой.

Дайкър отбелязва, че те включват партиди, включващи около 200 000 приложени дози, които са свързани с буквално нулеви предполагаеми нежелани реакции.

Както казва Дайкър, „злонамерените“ наблюдатели могат да отбележат, че „така би изглеждало плацебото“.

И злонамерените наблюдатели може и да са прави.

Учените сравниха партидните номера, съдържащи се в датското проучване, с публично достъпната информация за партидите, одобрени за пускане на пазара, и направиха стряскащото откритие, че почти никоя от безобидните партиди, за разлика от много лошите и не толкова лошите партиди, изглежда изобщо не е била обект на каквито и да било тестове за контрол на качеството.

Неизвестно за повечето наблюдатели, именно германската регулаторна агенция, Институтът „Паул Ерлих“ (PEI), по принцип отговаря за контрола на качеството на всички доставки на ваксини на Pfizer-BioNTech в ЕС.

Това отразява факта, че действителният законен производител на ваксината, както и притежателят на разрешението за употреба в ЕС, е германската компания BioNTech, а не нейният по-известен американски партньор Pfizer.

Двамата учени установяват, че Институтът „Паул Ерлих“  е тествал и одобрил за освобождаване всички много лоши „сини“ партиди, по-голямата част от не толкова лошите „зелени“ партиди, но почти никоя от безобидните „жълти“ партиди – сякаш институтът е знаел предварително, че тези партиди са безпроблемни.

Това е показано в слайда по-долу от презентацията на Дайкър по време на интервюто за Punkt.Preradovic. Заглавието гласи: „Кои партиди от датското проучване са тествали и одобрили за освобождаване институтът „Паул Ерлих“?

В колоната на всяка от таблиците „ja“ означава: да, партидата е тествана, „nein“ означава, че не е. Прави впечатление, че резултатите в жълтата таблица показват, че е тествана само първата партида.

Надписът под таблицата гласи: “ Институтът „Паул Ерлих“ не счита тестването на безвредните „жълти партиди“ за необходимо.“

Според Дайкър „това би подкрепило първоначалното подозрение, че те може би всъщност са нещо като плацебо“.

Източник: Обективно